建议零售价: ¥79.00/盒
亮健价:¥认证可见 / 盒
通用名称: 富马酸喹硫平缓释片
生产厂家: 阿斯利康制药有限公司
批准文号: 国药准字HJ20130733/国药准字HJ20130885
有效期:2027-10-30
是否拆零:是
件装规格:1

草酸艾司西酞普兰片
湖南洞庭药业股份有限公司
10mg*7片(启程)

草酸艾司西酞普兰片
湖南洞庭药业股份有限公司
10mg*7片*2板

富马酸喹硫平片
湖南洞庭药业股份有限公司
0.2g*16片(启维)

氢醌乳膏
广东人人康药业有限公司
20g:0.4g

转移因子口服溶液
长春精优药业股份有限公司
10ml:20mg:600μg*10支

盐酸帕罗西汀片
葛兰素史克(天津)有限公司
20mg*10片(赛乐特)

羟苯磺酸钙胶囊
上海朝晖药业有限公司
0.5g*20粒(可元)

胰激肽原酶肠溶片
上海金城素智药业有限公司
120单位*40片

葡萄糖酸锌口服溶液
湖北纽兰药业有限公司
10ml*12支/盒

富马酸喹硫平片
阿斯利康制药有限公司
0.2g*20片(思瑞康)

复方牛胎肝提取物片
山东希力药业有限公司
40mg*36片(山羊)

甲钴胺片
北京星昊医药股份有限公司
0.5mg*40片

咪康唑氯倍他索乳膏
福建太平洋制药有限公司
15g

利培酮口崩片
齐鲁制药有限公司
1mg*30片

复方醋酸地塞米松乳膏
遂成药业股份有限公司(原天津药业集团新郑股份有限公司)
20g

| 产品名称 | 思瑞康 富马酸喹硫平缓释片 50mg*10片*2板 |
| 产品规格 | 50mg*10片*2板 |
| 生产企业 | 阿斯利康制药有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字HJ20130733/国药准字HJ20130885 |
| 性状 | 50mg(粉红色),0.2g(黄色),0.3g(浅黄色) 本品为胶囊状双凸的薄膜衣片,除去包衣后显白色。 |
| 有效日期 | 1095 |
| 主要原料 | 主要组成成份:富马酸喹硫平。 化学名称:11-{4-[2-(2-羟乙氧基)乙基-1-哌嗪基]}二苯骈(b,f)(1,4)硫氮杂?富马酸盐(2:1) 分子式:(C21H25N3O2S)2·C4H4O4 分子量:883.08 |
| 主要作用 | 本品用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作。 |
| 用法用量 | 药片应整片吞服,不能掰开、咀嚼或碾碎。与进食与否无关。 成人: 治疗精神分裂症 剂量选择一本品一日一次,推荐夜间使用(睡前3-4小时服用)推荐起始日剂量为300mg。可根据患者个体的疗效和耐受性在日剂量400mg~800mg之间进行剂量滴定。增加剂量最短时间间隔1天,每日剂量增加幅度不得超过300mg。 维持治疗――项在精神分裂症成人患者中进行的本品维持治疗试验表明,在稳定使用本品剂量范围400mg~800mg/日治疗16周的患者中,本品有效推迟了疾病复发时间。定期对患者进行重新评估,以确定是否需要维持治疗,以及维持治疗所需的适宜剂量。 治疗双相情感障碍的抑郁发作 思瑞康缓释每晚一次,在第4天达到治疗剂量300mg/天。推荐的加量方式为:第1天50mg,第2天100mg,第3天200mg,第4天300mg。 从富马酸喹硫平片改用本品: 目前使用富马酸喹硫平片治疗的患者可改用本品,每日一次,每日总剂量相同。可能需要患者的个体情况调整剂量。 停药后重新开始治疗: 尽管目前尚没有数据具体说明关于重新开始治疗的问题,对于本品停用1周以上且欲重新开始治疗的患者,建议遵循初始给药方案。如果本品停用时间不超过1周,可不必从初始剂量开始逐渐增加剂量,而是重新开始维持剂量。老年患者: 与其他抗精神病药物一样,本品慎用于老年患者,尤其在开始用药时。老年患者的滴定速度和每日治疗剂量应低于年轻患者。与年轻患者相比,老年患者的喹硫平平均血浆清除率降低了30%~50%。老年患者的起始剂量应为50mg/日。根据个体疗效和耐受性,可以将剂量逐日增加50mg,直至有效剂量。 儿童和青少年: 本品在中国未被批准用于治疗18岁以下的患者。 肾功能损伤: 肾功能损伤患者无需调整用药剂量。本品在有肾功能损伤的患者中应用的临床经验有限。 肝功能损伤 喹硫平在肝脏中广泛代谢。肝功能损伤的患者的血药浓度可能会升高,可能需要对剂量进行调整。已知有肝功能损伤的患者的起始剂量应为50mg/日。根据个体疗效和耐受性,可以将剂量逐日增加50mg,直至有效剂量。 |
| 禁忌 | 对本品中任何成份过敏的患者。 |
| 注意事项 | 详见说明书。 |
| 不良反应 | 详见说明书。 |
| 贮藏 | 密封 |
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