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通用名称： 盐酸舍曲林胶囊
生产厂家： 四川省百草生物药业有限公司
批准文号： 国药准字H20070179
有效期：2027-12-18
是否拆零：是
件装规格：1
盐酸舍曲林胶囊
四川省百草生物药业有限公司
50mg*14粒
枸橼酸坦度螺酮胶囊
四川科瑞德制药股份有限公司（原四川科瑞德制药有限公司）
10mg*24粒
草酸艾司西酞普兰片
湖南洞庭药业股份有限公司
10mg*7片*2板
盐酸度洛西汀肠溶片
上海上药中西制药有限公司（原上海中西制药有限公司）
20mg*20片（奥思平）
盐酸氟西汀胶囊
上海上药中西制药有限公司
20mg*14粒（奥麦伦）
盐酸多塞平片
苏州弘森药业股份有限公司
25mg*100片
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
石药集团欧意药业有限公司
20mg*30粒
草酸艾司西酞普兰片
山东京卫制药有限公司
10mg*14片（百适可）
草酸艾司西酞普兰片
浙江华海药业股份有限公司
5mg*28片
盐酸安非他酮缓释片
沈阳福宁药业有限公司
0.15g*12片
草酸艾司西酞普兰片
浙江华海制药科技有限公司
5mg*28片
盐酸丁螺环酮片
北京华素制药股份有限公司
5mg*10片*4板
盐酸舍曲林片
广东彼迪药业有限公司
50mg*7片（彼迈乐）
草酸艾司西酞普兰片
吉林省西点药业科技发展股份有限公司
10mg*7片
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
成都倍特药业股份有限公司
30mg*16粒（倍特罗）
| 产品名称 | 顺逸 盐酸舍曲林胶囊 50mg*14粒 |
| 产品规格 | 50mg*14粒 |
| 生产企业 | 四川省百草生物药业有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H20070179 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 盐酸舍曲林。 |
| 主要作用 | 舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 |
| 用法用量 | 成人每日服药一次，早或晚均可，与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克/日。少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时，可在几周内根据疗效逐渐增加药物剂量、每次增加50毫克，最大可增至200毫克/日，每日一次。因舍曲林的消除半衰期为24小时，调整剂量的间隔时间不应短于1周。服药7天左右可见疗效，完全的疗效则在服药的第2至4周才显现，强迫症疗效的出现则可能需要更长时间。长期用药应根据疗效调整剂量，并维持在最低的有效治疗剂量。 |
| 禁忌 | 禁用于对舍曲林过敏者；禁止与单胺氧化酶抑制剂合用。 |
| 注意事项 | 1 舍曲林与可增加5-羟色胺神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑，避免出现可能的药效学相互作用。2 由其它5-羟色胺再摄取抑制剂、抗抑郁药物或抗强迫症药物转换为舍曲林治疗的最佳时机尚无经验。转换治疗时，特别是长效药物如氟西汀，应谨慎小心，应进行慎重的药效学评价和监测。由一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂转换为另一种药物治疗的清洗期目前还未确定。躁狂/轻躁狂的激活作用:上市前的试验期间，接受舍曲林治疗的病人约0.4%出现轻躁狂或躁狂。应用其他已上市的抗抑郁药。 |
| 不良反应 | 1 根据文献资料，在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的对照临床研究中，常见的不良反应如下：自主神经系统：口干和多汗。中枢及周围神经系统：眩晕和震颤。胃肠道：腹泻/稀便、消化不良和恶心。精神：厌食、失眠和嗜睡。生殖系统：性功能障碍(主要为男性射精延迟)。2 舍曲林片已上市多年。根据文献资料，患者服用舍曲林期间自发报告的不良事件如下：自主神经系统：瞳孔变大和阴茎异常勃起。全身：过敏反应、过敏症、类过敏反应、哮喘、乏力。 |
| 贮藏 | 常温。 |
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