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通用名称： 烟酸缓释片
生产厂家： 西南药业股份有限公司
批准文号： 国药准字H20030786
有效期：
是否拆零：是
件装规格：1
| 产品名称 | 太极/维顺 烟酸缓释片 0.25g*8片 |
| 产品规格 | 0.25g*8片 |
| 生产企业 | 西南药业股份有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H20030786 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 本品主要成分为烟酸。 化学名称：吡啶-3-羧酸 分子式：C6H5NO2 分子量：123.11 |
| 主要作用 | 烟酸是限制饱和脂肪和胆固醇的摄入及采用其它非药物措施效果不佳时的辅助治疗。开始治疗前，要排除引起高胆固醇血症的继发因素(如难治性糖尿病、甲状腺功能减退、肾病综合征、蛋白异常血症、梗阻性肝病、其它药物治疗和酒精中毒)，并应测定高密度脂蛋白(HDL-C)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)以了解血脂水平。 1、作为患原发性高胆固醇血症和混合性血脂紊乱(Ⅱa和Ⅱb型)的成人仅控制饮食不足以降低TC、TG、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和载体蛋白B-100(Apo B)水平，升高高密度脂蛋白(HDL-C)水平时的辅助用药。 2、对于有心肌梗死和高胆固醇血症病史的患者，能减少非致命性心肌梗死复发的危险性。 3、对于有冠心病(CAD)和高胆固醇血症病史的患者，和胆汁酸螯合物联合应用能延缓动脉粥样硬化病变进展或促进病变消退。 4、和胆汁酸螯合物联合应用作为患原发性高胆固醇血症(Ⅱa型)的成人患者仅控制饮食或控制饮食加单一疗法不足以降低TC、LDL-C水平时的辅助用药。 5、作为有胰腺炎危险的成人患者仅靠合理饮食不足以降低血清高甘油三酯水平(Ⅳ和Ⅴ型高脂血症)时的辅助用药。这样的患者典型地有高于2000mg/dL的血清TG水平及较高空腹乳糜微粒和VLDL-C水平(Ⅴ型高脂血症)。TG在1000mg/dL至2000mg/dL之间，且有胰腺炎病史或有典型腹痛症状的胰腺炎反复发作的患者可考虑用烟酸治疗。药物治疗不适用于有着较高乳糜微粒和血浆TG但VLDL-C水平正常的Ⅰ型高脂蛋白血症患者。将血浆冷藏14小时有助于区分Ⅰ型、Ⅳ型和Ⅴ型高脂蛋白血症。高脂蛋白血症的分类见表1。（其他详见说明书） |
| 用法用量 | 本品应在少量脂肪饮食后睡前服用。口服，推荐1-4周剂量为一次500mg(2片)，一日一次；5-8周剂量为一次1000mg(4片)，一日一次；8周后，根据病人的疗效和耐受性渐增剂量，如有必要，最大剂量可加至每天剂量为2000mg(8片)。 维持剂量：推荐的维持剂量为每日1000mg～2000mg(4～8片)，睡前服用。不推荐每日剂量超过2000mg(8片)，女性患者的剂量少于男性患者。 如果采用本品单一治疗疗效不佳或者对更高剂量的本品耐受性差，这些患者可以采用本品与胆汁结合树脂或者HMG-COA还原酶抑制剂联合治疗。 在服用本品前30分钟预先服用阿斯匹林或服用其它非甾体抗炎药，可以降低皮肤潮红的发作频率或严重性(参见不良反应)。几周后，病人对皮肤潮红迅速耐受。通过逐渐增加烟酸剂量和避免空腹服药也可大大减少皮肤潮红、瘙痒和胃肠道不适等副反应。 已经服用其它烟酸制剂的病人应根据推荐的起始剂量表中的剂量开始服药，并且剂量根据病人个体的疗效而定。如果停用本品时间较长，恢复治疗应包括起始阶段。 |
| 禁忌 | 对烟酸或本品中任何其他成分过敏者禁用；严重的或原因未明的肝功能障碍患者禁用；活动性消化性溃疡患者或动脉出血患者禁用。 |
| 注意事项 | 详见说明书。 |
| 不良反应 | 常见的副作用是发生皮肤潮红(如感觉温热、皮肤发红、瘙痒或麻刺感)，可伴有头晕、心动过速、心悸、气短、出汗、寒颤和/或水肿，在极少数患者可导致晕厥。其它不良反应有腹痛、腹泻、消化不良和皮疹，偶见恶心、呕吐及鼻炎等。女性患者不良反应的发生率普遍高于男性。 在临床研究或常规治疗过程中，也有报道应用烟酸制剂出现过以下不良反应： 全身症状：水肿、全身乏力、寒颤； 心血管：房颤及其它心律失常、心动过速、心悸、直立性低血压； 眼睛：中毒性弱视、囊样斑块水肿； 胃肠道：活动性消化性溃疡、黄疸； 新陈代谢：糖耐量下降、痛风； 肌肉骨骼：肌痛； 神经：头晕、失眠； 皮肤：高色素沉着、黑棘皮病、荨麻疹、皮肤干燥、出汗； 其它：偏头痛。 临床实验室异常 血生化：血清转氨酶(参见注意事项)、低密度脂蛋白、空腹血糖、尿酸、总胆红素、淀粉酶升高，血磷降低； 血液：血小板计数减少、凝血酶原时间延长(参见注意事项)。 |
| 贮藏 | 密封 |
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