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商品介绍
说明书
产品名称 兰力 伏立康唑胶囊 50mg*8粒
产品规格 50mg*8粒
生产企业 湖北午时药业股份有限公司
批准文号 国药准字H20140139
性状 伏立康唑胶囊内容物为白色或类白色颗粒。
有效日期 1095
主要原料 伏立康唑。
主要作用 治疗侵袭性曲霉病。治疗非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。
用法用量 口服给药:如果患者治疗反应欠佳,口服给药的维持剂量可以增加到每日2次,每次300mg;体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次,每次150mg。其他详见说明书。
禁忌 兰力_伏立康唑胶囊禁止与其他药物,包括肠道外营养剂(如Aminofusin 10% Plus)在同一静脉通路中滴注。伏立康唑与Aminofusin 10% Plus物理不相容,二者在4℃储存24小时后可产生不溶性微粒。伏立康唑不宜与血制品或任何电解质补充剂同时滴注。伏立康唑注射剂可与全胃肠外营养液不在同一静脉通路中同时静脉滴注。4.2%的碳酸氢钠静脉注射液与本品存在配伍禁忌,该稀释剂的弱碱性可使本品在室温储存24小时后轻微降解。虽然稀释后的伏立康唑溶液推荐冷藏,但仍不推荐使用4.2%的碳酸氢钠注射液作为稀释剂。兰力_伏立康唑胶囊与其它浓度碳酸氢钠溶液的相容性尚不清楚。
注意事项 详见说明书
贮藏 常温库/密封,在干燥处保存

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